质量总监 招录1
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职位信息
职位名称 质量总监 报考地区 陕西西安
考试类型 国企 职位介绍 1.在总经理领导下,负责药品生产质量管理工作,为公司质量负责人;2.按GMP规范履行质量负责人的相关职责,对生产药品的质量负责,确保产品放行质量;3.负责生产过程GMP质量体系运行管理工作;4.组织质量会议的召开及生产质量事故的调查处理及报告;5.负责原辅料、包材、中间产品、成品检验及变更、偏差、方法验证、留样观察、稳定性考察、产品质量回顾分析等质量控制工作;6.负责生产现场GMP监督管控工作;7.参与GMP管理过程中的验证、培训、自检等工作;8.公司交办的其他工作。
工作单位 陕西医药控股集团山海丹药业股份有限公司 联系电话 029-88312251
报考条件
专业要求 药学或相关专业 学历要求 本科及以上
性别要求 不限 基层工作经验 10年
服务基层项目 不限 资格证书 药学类中级以上专业技术职称、或执业药师资格
备注 1.大学本科及以上学历,药学或相关专业,药学类中级以上专业技术职称、或执业药师资格;2.从事药品生产和质量管理10年以上,其中3年以上药品生产企业质量部经理管理经验;3.熟悉药品生产、质量管理相关法律法规,熟悉药品质量管理、药品注册、药品研发运作机制,了解整个产品生产至销售各环节全流程的质量控制机制,具备行业认知和独立分析能力;4.具备出色的组织、协调和决策能力,全流程保证药品质量。
其它
编号 2 部门/企业 陕西医药控股集团山海丹药业股份有限公司于2009年经陕西省国资委批准,由西安洪庆制药厂和西安黄河制药有限公司国有资产重组成立,2019年引入山西步源堂生物科技有限公司民营资本投资,完成混合所有制和股份制改制,注册资金9268万元,是陕药集团旗下集中、西药制剂研发、生产和销售于一体的现代制药企业。公司位于西安高新技术产业开发区科技二路73号,拥有小容量注射剂、固体制剂、口服液等65个中药和化药制剂品种;建有符合国家GMP规范要求的中药材前处理提取车间以及制剂生产线。
薪资待遇 年薪10万+(基本年薪+绩效年薪+年终奖励) 免责说明

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