| 职位名称 | 质量总监 | 报考地区 | 陕西西安 |
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| 考试类型 | 国企 | 职位介绍 | 1.在总经理领导下，负责药品生产质量管理工作，为公司质量负责人；2.按GMP规范履行质量负责人的相关职责，对生产药品的质量负责，确保产品放行质量；3.负责生产过程GMP质量体系运行管理工作；4.组织质量会议的召开及生产质量事故的调查处理及报告；5.负责原辅料、包材、中间产品、成品检验及变更、偏差、方法验证、留样观察、稳定性考察、产品质量回顾分析等质量控制工作；6.负责生产现场GMP监督管控工作；7.参与GMP管理过程中的验证、培训、自检等工作；8.公司交办的其他工作。 |
| 工作单位 | 陕西医药控股集团山海丹药业股份有限公司 | 联系电话 | 029-88312251 |
| 专业要求 | 药学或相关专业 | 学历要求 | 本科及以上 |
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| 性别要求 | 不限 | 基层工作经验 | 10年 |
| 服务基层项目 | 不限 | 资格证书 | 药学类中级以上专业技术职称、或执业药师资格 | 备注 | 1.大学本科及以上学历，药学或相关专业，药学类中级以上专业技术职称、或执业药师资格；2.从事药品生产和质量管理10年以上，其中3年以上药品生产企业质量部经理管理经验；3.熟悉药品生产、质量管理相关法律法规，熟悉药品质量管理、药品注册、药品研发运作机制，了解整个产品生产至销售各环节全流程的质量控制机制，具备行业认知和独立分析能力；4.具备出色的组织、协调和决策能力，全流程保证药品质量。 |
| 编号 | 2 | 部门/企业 | 陕西医药控股集团山海丹药业股份有限公司于2009年经陕西省国资委批准，由西安洪庆制药厂和西安黄河制药有限公司国有资产重组成立，2019年引入山西步源堂生物科技有限公司民营资本投资，完成混合所有制和股份制改制，注册资金9268万元，是陕药集团旗下集中、西药制剂研发、生产和销售于一体的现代制药企业。公司位于西安高新技术产业开发区科技二路73号，拥有小容量注射剂、固体制剂、口服液等65个中药和化药制剂品种；建有符合国家GMP规范要求的中药材前处理提取车间以及制剂生产线。 |
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| 薪资待遇 | 年薪10万+（基本年薪+绩效年薪+年终奖励） | 免责说明 | 用人单位专业、学历、学位、资格条件、备注内容等报考条件情况复杂，是否符合职位报考条件请登录招考单位官网进行核实或与招录单位电话联系确认，公考雷达职位匹配及相关信息仅供参考，因此造成的报考损失公考雷达不承担任何责任！ |
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